Los CDC y la FDA investigan el riesgo de complicaciones nerviosas después de la vacuna Johnson & Johnson Covid-19

Los funcionarios federales de salud están investigando la posibilidad de que la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson pueda aumentar ligeramente el riesgo de una complicación neurológica rara conocida como síndrome de Guillain-Barré, dijo un portavoz de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. En un comunicado a CNN el lunes.

El Washington Post informó que la FDA se está preparando para anunciar una nueva advertencia que vincula la vacuna con el síndrome.

Incluso si la vacuna aumenta el riesgo de síndrome, es mejor vacunarse contra el coronavirus, enfatizaron los CDC.

“El SGB es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo daña las células nerviosas, provocando debilidad muscular o, en los casos más graves, parálisis. Cada año en los Estados Unidos, se estima que entre 3.000 y 6.000 personas desarrollan SGB; normalmente se desencadena por un sistema respiratorio. o infección gastrointestinal. La mayoría de las personas se recuperan completamente del GBS “, dijo el portavoz de los CDC.

“Los informes de GBS después de recibir la vacuna J & J / Janssen COVID-19 en el Sistema de notificación de eventos adversos de vacunas (VAERS) son raros, pero probablemente indiquen un pequeño riesgo posible de este efecto secundario después de esta vacuna. Alrededor de 100 informes preliminares de GBS se han detectado en VAERS después de la administración de 12,8 millones de dosis de la vacuna J & J / Janssen COVID-19. Estos casos se han informado en gran parte aproximadamente dos semanas después de la vacunación y principalmente en hombres, muchos de 50 años o más”.

No se observa el mismo patrón con las otras dos vacunas autorizadas en Estados Unidos, fabricadas por Moderna y Pfizer. El portavoz dijo que el Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC discutiría el asunto en una próxima reunión.

“En los Estados Unidos, casi todas las hospitalizaciones y muertes por COVID-19 ahora ocurren en personas no vacunadas. El riesgo de eventos adversos graves después de la vacunación contra COVID-19 sigue siendo poco común. Se recomienda que todas las personas mayores de 12 años reciban una vacuna COVID-19 “, decía el comunicado.

Los CDC y la FDA detuvieron brevemente el uso de la vacuna Johnson & Johnson a principios de este año debido al riesgo de un tipo raro de complicación de la coagulación sanguínea, pero levantaron la pausa en abril después de determinar que el riesgo era bajo y que la afección era tratable. La etiqueta de la vacuna se actualizó para advertir sobre el riesgo.