Versión de segunda dosis de Johnson & Johnson inyectada con 94% de efectividad contra COVID-19, como resultado de un estudio
Además, dijo la compañía, agregar una dosis de refuerzo a una sola inyección de la vacuna aumentó aún más la inmunidad y también debería proteger a las personas contra las infecciones.
La compañía dio a conocer algunos detalles de tres estudios que analizaron varios aspectos de su vacuna Janssen y dijo que, en conjunto, demostraron que la vacuna brindaba una protección duradera que podría reforzarse con una inyección adicional.
“Nuestra gran evidencia del mundo real y los estudios de fase 3 confirman que la vacuna Johnson & Johnson de inyección única proporciona una protección sólida y duradera contra las hospitalizaciones relacionadas con COVID-19”, dijo el Dr. Mathai Mammen, director global de Investigación y Desarrollo de Janssen , dijo en un comunicado.
“Nuestra vacuna de inyección única genera fuertes respuestas inmunitarias y memoria inmunitaria duradera. Y, cuando se administra un refuerzo de la vacuna Johnson & Johnson COVID-19, la fuerza de protección contra COVID-19 aumenta aún más”.
La vacuna de dosis única de Johnson & Johnson recibió la autorización de uso de emergencia por parte de la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. El 27 de febrero. Se ha administrado a aproximadamente 14,8 millones de estadounidenses, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.
El ensayo de fase 2 en curso de la compañía de un régimen de dos dosis mostró que administrar dos dosis con 56 días de diferencia proporciona una protección del 100% contra el COVID-19 grave y del 94% contra el COVID-19 de moderado a grave en los Estados Unidos. A nivel mundial, el régimen de dos dosis proporcionó un 75% de protección contra el COVID-19 de moderado a grave, dijo la compañía.
Un segundo estudio mostró que las personas que recibieron una inyección de refuerzo seis meses o más después de su primera dosis tuvieron un aumento de 12 veces en los anticuerpos, en comparación con un aumento de cuatro veces para las personas que recibieron una segunda dosis a los dos meses. Por lo tanto, la protección debería ser más fuerte si las personas reciben refuerzos más tarde, dijo a CNN el Dr. Dan Barouch, director del Centro de Virología e Investigación de Vacunas de Beth Israel Deaconess.
“Si espera más y recibe un impulso a los seis meses o más tarde, es probable que tenga un mejor impulso”, dijo Barouch.
En tercer lugar, la compañía dijo que un estudio de evidencia del mundo real de 390,000 personas en los EE. UU., Utilizando registros de seguro médico hasta julio, cubriendo la variante Delta, mostró que la vacuna J&J de una sola inyección fue 81% efectiva para prevenir hospitalizaciones.
“La vacuna COVID-19 de una sola inyección de Johnson & Johnson mostró una efectividad de la vacuna contra las hospitalizaciones relacionadas con COVID-19 en un 86% para los participantes menores de 60 años y en un 78% para los de 60 años o más”, dijo la compañía.
“Entre 390,517 personas vacunadas y 1, 524,153 no vacunadas, la efectividad de la vacuna es del 79% para COVID-19 y del 81% para hospitalizaciones relacionadas con COVID-19”, escribió el equipo de investigación dirigido por Janssen en un estudio publicado en línea en una preimpresión.
“En los estados de alta incidencia del Delta, las tasas de COVID-19 observadas fueron más altas en ambos grupos que en la cohorte nacional”, agregaron.
“En estos estados, la efectividad de la vacuna para el COVID-19 observado fue del 79% en general y del 78% durante junio y julio, los meses donde la incidencia de la variante Delta fue más alta”, agregaron.
Barouch, que ha trabajado con Janssen para probar la vacuna pero que no participó directamente en los tres estudios, dijo que las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson deberían sentirse tranquilas con los datos.
“Todas las vacunas en EE. UU. Han demostrado una protección sólida y duradera contra las enfermedades graves y la hospitalización”, dijo.
“En última instancia, el trabajo de una vacuna es evitar que usted se enferme y evitar que ingrese al hospital y mantenerlo con vida, y todas las vacunas lo están haciendo”.
Los datos sobre la vacuna J&J llegaron más tarde que los datos sobre las vacunas Moderna y Pfizer / BioNTech porque J&J fue autorizado alrededor de dos meses después. Johnson & Johnson ha dicho que enviará todos estos datos a la FDA para su posible consideración para agregar una dosis de refuerzo, y quizás para considerar la autorización de un régimen de dos dosis.
La vacuna de Janssen se fabrica utilizando una tecnología diferente a las vacunas de Moderna y Pfizer. Entregan ARN mensajero o ARNm directamente al cuerpo envuelto en compuestos llamados lípidos. La vacuna J&J está hecha con un adenovirus, un virus del resfriado común, que ha sido diseñado para que pueda ingresar a las células, pero luego se detiene. Entrega instrucciones genéticas de esa manera.
Barouch dijo que hay espacio para una variedad de enfoques.
“Un solo disparo brinda una protección robusta y duradera durante un período de tiempo considerable con una mínima evidencia de deterioro”, dijo Barouch.
“Creo que la vacuna de dosis única es una opción razonable para las personas y para los países que desean una vacuna simple y conveniente que se pueda administrar rápidamente”, agregó.
“Para una protección excepcional, se puede administrar una segunda inyección en cualquier momento entre dos y ocho meses, y cuanto más espere, mejor”.
Eso, dijo, se debe a que el cuerpo genera una variedad de respuestas inmunes. Los anticuerpos, proteínas del sistema inmunológico que pueden marcar a un invasor o atacarlo y neutralizarlo directamente, se acumulan rápidamente pero pueden disminuir con el tiempo.
El cuerpo también produce células llamadas células B y células T, que contribuyen a una protección a más largo plazo. Estimular las células B con un impulso después de un tiempo, después de que se han vuelto menos activas, parece hacer que generen anticuerpos frescos de manera más efectiva, dijo.
Barouch dijo que la vacuna J&J puede parecer menos efectiva en países fuera de los Estados Unidos porque se probó en muchos países cuando circulaban variantes que pueden evadir la protección que ofrecen las vacunas.
La variante Beta o B.1.351 es un ejemplo: tiene las llamadas mutaciones de escape que lo ayudan a esconderse de la respuesta inmune. Circuló ampliamente en Sudáfrica, pero ha sido superado en Estados Unidos por Delta, que no parece escapar a la protección inmunológica también.
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